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Overview In dieser Rolle gestalten Sie Validierungsstrategien für pharmazeutische Herstellprozesse am Standort Singen und stellen GMP-Konformität sicher. Sie arbeiten eng mit Produktion, Qualitätskontrolle und Audit-Teams zusammen, um Validierungsaktivitäten zu planen, durchzuführen und zu dokumentieren. Sie unterstützen
