Quality Specialist (m/w/d)ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit
Production Specialist (m/w/d)ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit
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Overview In dieser Position arbeiten Sie an termingerechter Herstellung und Konfektionierung fester Darreichungsformen, verbunden mit der Begleitung von Qualitäts- und Verbesserungsprozessen. Sie tragen zur Produktionssteuerung durch Kennzahlenerhebung bei und implementieren kontinuierliche Verbesserungen (KVP). Zudem schulen Sie
Overview In dieser Rolle treiben Sie GMP-konforme Qualifizierungsprojekte für Produktionsanlagen, Laborequipment, Reinräume und HVAC-/Versorgungssysteme voran. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld und koordinieren externe Dienstleister, um hochwertige Qualifizierungsdokumentationen zu erstellen und Compliance sicherzustellen. Sie unterstützen Audits
Overview In dieser Rolle verantworten Sie das integrierte Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitsschutzmanagementsystem an einem internationalen Produktionsstandort. Sie sichern die Einhaltung gesetzlicher und normativer Anforderungen und führen die Qualitätsabteilung sowie interne/externe Audits. Sie analysieren Vorfälle, leiten nachhaltige
Overview As Global Project Business Quality Leader, you will build a scalable quality model that integrates design, configuration, manufacturing, installation and commissioning into a single, reliable solution. You will partner with R&D, Engineering, Operations, Supply Chain
Overview In dieser Position gestalten, dokumentieren und sichern Sie regulär konforme Entwicklungsprozesse. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams, begleiten Produktentwicklungen von Idee bis Markteinführung und tragen so zur sicheren, regulatorisch geprüften Medizintechnik bei. Sie verbessern Design