Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle Regulatorische Begleitung und Verantwortung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt Europa Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen und regulatorische Einschätzung von Behördenanforderungen Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung und Beratung in
Elektrofachkraft / Elektriker als Servicetechniker für PV-Anlagen (m/w/d) MIDA Service GmbH Prüfen Sie unten, ob Sie die Voraussetzungen für diese Stelle erfüllen, und wenn ja, bewerben Sie sich so schnell wie möglich. ?? Berlin / Bayern ??
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle Regulatorische Begleitung und Verantwortung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt Europa Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen und regulatorische Einschätzung von Behördenanforderungen Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung und Beratung in
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Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen:
Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften Gewährleistung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen während aller Phasen der Validierung von
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle Regulatorische Begleitung und Verantwortung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt Europa Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen und regulatorische Einschätzung von Behördenanforderungen Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung und Beratung in
IT Compliance Specialist (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die Stelle Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen (u. a. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSA) sowie Pflege der zugehörigen IT-Policies und SOPs Verantwortung
At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. Youll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.
Über uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.