Was Sie erwartet: Bearbeitung und Steuerung von GMP-Abweichungen in der Wirkstoffherstellung Durchführung von Ursachenanalysen sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA- und Korrekturmaßnahmen Risikobewertung im Rahmen der Abweichungsbearbeitung Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality und weiteren Schnittstellen Überwachung
Was Sie erwartet: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Versuchen im Labor und an innovativen Analyseautomaten (inklusive Umgang mit Laborproben, chemischen Gefahrstoffen und biologischen Materialien der Risikogruppe 2) Auswertung und QM-konforme Dokumentation sowie Unterstützung bei der Erstellung
Was Sie erwartet: Erstinbetriebnahme, Einstellung und Kundenkonfiguration von Laborautomatisierungssystemen Durchführung abschließender Funktionstests nach vorgegebenen Checklisten Durchführung von Elektro- und Sicherheitsprüfungen an den Systemen Analytische und selbstständige Fehlersuche sowie Fehlerbehebung Eingrenzung und nachhaltige Lösung technischer Störungen im
Was Sie erwartet: Durchführung chemischer Synthesen im Bereich der bioorganischen Chemie, insbesondere zur Herstellung und Optimierung komplexer Molekülstrukturen und deren Vorstufen Entwicklung neuer Syntheserouten sowie kontinuierliche Verbesserung bestehender Verfahren Herstellung, Reinigung, Charakterisierung und funktionelle Bewertung chemischer
Was Sie erwartet: Durchführung organisch-chemischer Synthesen im Bereich der Peptidsynthese zur Herstellung von Vorstufen für Diagnostics- und Pharma-Anwendungen Entwicklung und Optimierung von Synthesemethoden sowie eigenständige Recherche, Bewertung und Umsetzung wissenschaftlicher Literaturvorschriften Verbesserung und Sicherstellung der Qualität
Was Sie erwartet: Arbeiten an Produktions- und Technikumsanlagen sowie an Handarbeitsplätzen Fertigstellung von Fertigungsaufträgen sowie Dokumentation und Ablage Anfordern und Bereitlegen von Einsatzstoffen für die Produktion Etikettieren und Verpacken von gefertigten Teilen Durchführung der Freigabeprüfung von
Was Sie erwartet: Durchführung von Tests und Messreihen mit unterschiedlichen Probenarten auf Test- und Referenzgeräten Planung, Durchführung und Dokumentation von Testreihen mit Humanproben Auswertung und Analyse von Versuchsergebnissen sowie bei der Entwicklung und Optimierung von Lösungsansätzen
Was Sie erwartet: Übernahme und Bearbeitung von Rechnungsreklamationen, Analyse von Ursachen und Durchführung von Korrekturmaßnahmen Durchführung von Analysen in SAP sowie in Finance-Tools inklusive Bereitstellung von Ergebnissen Überwachung der korrekten Hinterlegung von Preiskonditionen für Key Accounts
Was Sie erwartet: Durchführung von Analysen zur Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und/oder Endprodukten Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse Mitarbeit bei der Verbesserung von Prozessen Einhaltung regulatorischer Vorgaben (GxP-Regeln) sowie der gesetzlichen Anforderungen Beachtung von Vorgabedokumenten und
Was Sie erwartet: Durchführung von Qualitätskontroll- und Analytiktätigkeiten im QC-Labor, einschließlich Proteinanalytik, Freigabetests sowie Messungen mit Humanproben Selbstständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation analytischer Tests sowie Prüfung und Bearbeitung von Batch-Dokumentationen Bedienung, Überwachung und Pflege von Analysegeräten,
Was Sie erwartet: Bereitstellung von Equipment und Durchführung mikrobiologischer Umgebungskontrollen Bedienung, Reinigung und Desinfektion komplexer Produktionsanlagen Herstellung von Ansatzlösungen Dokumentation der Arbeiten Unterstützung bei Wartungsarbeiten und Sichtprüfung an Anlagen Umgang mit Flurförderzeugen Was Sie mitbringen: Abgeschlossene
What you can expect: Design and development of measurement technology for sensor systems used to determine diabetes-related parameters Coordinating requirements for measurement technology and overseeing implementation Setting up simulation environments and comparing experimental results with simulations
Was Sie erwartet: Mitarbeit bei Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung durch verschiedene Methoden wie GO Lean, agile Arbeitsweisen und Projektarbeit Erstellung und Verwaltung von IRM-Fällen im Rahmen des Improvements & Resolutions Managements Unterstützung bei der Durchführung von
Was Sie erwartet: Verantwortung für Steuerung und Überwachung der hochautomatisierten Probenlagerung im -80°C BioStore Sample Cube Zentrale Koordination, Priorisierung und Bearbeitung von Kunden-, Lagerungs- und Probenanfragen Fachliche Unterstützung und Koordination des Cube-Teams, einschließlich Priorisierung von Aufgaben
Was Sie erwartet: Annehmen, Verifizieren, Einlagern und Verteilen von biologischen Probenlieferungen Probenprozessierung wie das Aliquotieren oder Poolen von biologischem Material Erfassung, Aktualisierung und Pflege von Probendaten im validierten Labor-Informations-Management-System (LIMS) Organisation und Überwachung des Probenbestands inklusive
Was Sie erwartet: Operative Betreuung der automatisierten Probenbank (Azenta Sample Cube) inklusive Ein- und Auslagerung humaner und nicht-humaner Proben Sicherstellung eines reibungslosen Anlagenbetriebs durch technischen First-Level-Support, Fehleranalyse und enge Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen Bearbeitung, Priorisierung und
Was Sie erwartet: Planung, Vorbereitung und Durchführung experimenteller Arbeiten mit Fokus auf Verifikation und Validierung von Systemen und Laborgeräten Erstellung und Weiterentwicklung von Test Cases Analyse von Wechselwirkungen zwischen Reagenzien, Software und Hardware Auswertung, statistische Aufbereitung,
Was Sie erwartet: Verantwortung für die Bedarfs-, Produktions- und Versorgungsplanung sowie die Pflege von Sortimenten und Dispositionsparametern Sicherstellung einer optimalen Materialverfügbarkeit durch Beschaffungssteuerung, Verfügbarkeitsprüfungen und Lieferantenmanagement Planung und Umsetzung von Bestands- und Lieferzielen Erstellung von Einkaufsprognosen
Was Sie erwartet: Unterstützung bei der Umlagerung und Archivierung von gefrorenen Humanproben in einen automatisierten -80°C-Freezer Positionsgenaues Scannen der Proben und sorgfältiges Umsetzen der Gefäße in spezielle Racks Arbeiten auf Trockeneis und Einhaltung der Kühlkette zur
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