- Vollzeit - Mobiles Arbeiten teilweise möglich - Befristet auf 2,5 Jahre - In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Qualitätsüberwachung über MedTech-Standorte hinweg durch die Förderung einer konsistenten Umsetzung des QMS, regulatorischer
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Ihre Rolle Bewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP. Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung. Fachlicher
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Bei Fresenius Medical Care sind wir weltweit führend in der Nierenversorgung und engagieren uns dafür, das Leben von Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu verbessern. Unsere Mission ist es, entlang der gesamten Versorgungskette im Gesundheitswesen
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At Fresenius Medical Care, we are the global leader in kidney care, committed to improving the lives of patients with chronic kidney disease. Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the
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