Unternehmensbeschreibung Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen. Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partnerunternehmen, die Karrieren unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen sowie
Unternehmensbeschreibung Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen. Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partnerunternehmen, die Karrieren unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen sowie
Overview In dieser Rolle unterstützen Sie die Entwicklung und Optimierung medizintechnischer Produkte und Systeme. Sie arbeiten an technischen Dokumentationen gemäß MDR, führen Tests und Validierungen durch und kooperieren bereichsübergreifend mit Elektronik, Software, Mechanik, Qualität und Zulassung. Sie
Overview As a Product Manager in our medical device client, you own and grow a global product portfolio across the full lifecycle. You fuse upstream and downstream PM to shape market strategy, roadmaps, and launches, while
Overview In dieser Position unterstützen Sie regulatorische Aktivitäten für internationale Märkte und begleiten den Produktlebenszyklus aus regulatorischer Sicht. Sie arbeiten eng mit globalen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen, um Registrierungsstrategien umzusetzen und regulatorische Unterlagen termingerecht
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als
Was Sie erwartet:Sicherstellung von Prodktzulassung in definierten MärktenKoordination der Erstellung und Bereitstellung von Zulassungsdokumenten und -unterlagenSicherstellung und Pflege von Produktregistrierungen durch Change-Control-Aktivitäten über den gesamten ProduktlebenszyklusAbstimmung mit internen Stakeholdern, Behörden und externen Partnern zur Entwicklung und
Standort: Deutschland, Baden-württemberg, MannheimBranche: PharmazeutikErfahrung: 2-4 JahreBildungsabschluss: Bachelor UniversitätVollzeit: 40 Stunden pro WocheKennziffer der Stellenbeschreibung: TR- Bewerbungsschluss: Kontaktieren Sie uns: Behrivan Boga, Brunel Germany MannheimÜber den Job Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen?
Job ID: REF15676RPosted: Location: Mannheim, BW, DEEmployment Type: Full-timeFunction: EngineeringExperience Level: Mid-Senior LevelIndustry: Information Technology And ServicesCompany: ALTENUnternehmensbeschreibungWir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen.Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns
Overview In dieser Position verbinden Sie Technik und Regulierung, indem Sie MDR-konforme technische Dokumentation erstellen und pflegen. Sie unterstützen das Regulatory Affairs-Team, arbeiten eng mit R&D zusammen und sorgen für korrekte Risikoanalysen nach EN ISO 14971. Sie
Overview Als lokaler Qualitätsmanager gestalten Sie das Qualitätsmanagementsystem am Fertigungsstandort aktiv mit und sichern dessen Wirksamkeit sowie Compliance. Sie berichten an Standort- und Geschäftsführung, definieren KPI-basiert Ziele und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran. Als primärer Ansprechpartner für
Overview In this role you will manage Sophos’ most strategic MSP partners and drive revenue growth and profitability through joint business plans. You will work across partner organizations to identify MSP and MDR opportunities, support complex deals,
Overview In this role you will shape and lead the global sales organization for Tec4med, with initial emphasis on Europe and the US. You’ll translate Tec4med’s technology into sustainable revenue and EBITDA growth, working closely with
Overview In dieser Rolle tragen Sie fachliche Verantwortung für Usability Engineering und Design Validation in agilen Entwicklungsprojekten. Sie arbeiten im globalen Customer Experience & Solution Design Team in Mannheim und leiten Nutzertests sowie Dokumentation gemäß regulatorischer
Overview In dieser Position arbeiten Sie an der Sicherstellung von Zulassungen in definierten Märkten und koordinieren die Erstellung von Zulassungsdokumenten. Sie pflegen Produktregistrierungen und steuern Change-Control-Aktivitäten über den Produktlebenszyklus. Zudem stimmen Sie sich mit internen Stakeholdern,
Overview As Technical Specialist & Scheme Manager, you will support the certification of active medical devices for the European market. You will review technical and clinical documentation, manage certification activities, and provide regulatory guidance across CE
Overview In this role you ensure scientifically sound, compliant clinical documentation to support development, approval, and commercialization of medical devices. You partner with cross-functional teams to address scientific and regulatory questions, improving product documentation, regulatory submissions,
Overview In dieser Schlüsselrolle gestalten Sie das Sponsor-Qualitätsmanagement aktiv mit und etablieren eine zentrale Qualitätssicherungseinheit im universitären Sponsorumfeld. Sie leiten die QSE, entwickeln Risikobewertungen, Vendorqualifikation und Sponsor Oversight weiter und unterstützen Prüfärztinnen, Prüfärzte sowie Studienzentren in
Overview In dieser Rolle treiben Sie die Einführung neuer Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienfertigung voran. Sie arbeiten eng mit Fachbereichen wie R&D, Qualität, Produktion und Supply Chain zusammen und bringen Ihre Expertise in
Overview In dieser Rolle tragen Sie die Verantwortung für die Begleitung von Katheter-Neuentwicklungen von Konzept bis zur validierten Serienproduktion. Sie arbeiten eng mit Entwicklung, Produktion, Qualität und Lieferanten zusammen, um Fertigungsgerechtheit, Skalierbarkeit und regulatorische Konformität sicherzustellen.