Das ist Dein Aufgabengebiet Mit Deiner Konstruktionserfahrung wirkst Du an der Entwicklung sicherer und innovativer Endoprothesen mit und begleitest sie über den gesamten Entwicklungsprozess – von der Idee bis zur Serienreife – in enger Zusammenarbeit mit
Bei Stryker ist jede Rolle entscheidend für unsere Mission, die Gesundheitsversorgung zu verbessern. Unser kollaboratives Umfeld fördert Wachstum und Chancen und stellt sicher, dass jedes Teammitglied in der Lage ist, zu unserem gemeinsamen Ziel beizutragen. Werde
Das können Sie bei uns bewegenVerantwortung für den Betrieb, die Optimierung und Weiterentwicklung von Firewall‑, Netzwerk‑ und Security‑InfrastrukturenGestaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung der globalen Cloud-Sicherheitsarchitektur (Azure/Google) im KonzernumfeldBetrieb von Endpoint‑Security‑ und EDR‑LösungenDurchführung von Risikoanalysen, Architekturreviews sowie Umsetzung
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als
Overview In this role you will shape and lead the global sales organization for Tec4med, with initial emphasis on Europe and the US. You’ll translate Tec4med’s technology into sustainable revenue and EBITDA growth, working closely with
Overview In this role you ensure scientifically sound, compliant clinical documentation to support development, approval, and commercialization of medical devices. You partner with cross-functional teams to address scientific and regulatory questions, improving product documentation, regulatory submissions,
Overview In dieser Rolle tragen Sie die Verantwortung für die Begleitung von Katheter-Neuentwicklungen von Konzept bis zur validierten Serienproduktion. Sie arbeiten eng mit Entwicklung, Produktion, Qualität und Lieferanten zusammen, um Fertigungsgerechtheit, Skalierbarkeit und regulatorische Konformität sicherzustellen.
Overview In dieser Schlüsselrolle gestalten Sie das Sponsor-Qualitätsmanagement aktiv mit und etablieren eine zentrale Qualitätssicherungseinheit im universitären Sponsorumfeld. Sie leiten die QSE, entwickeln Risikobewertungen, Vendorqualifikation und Sponsor Oversight weiter und unterstützen Prüfärztinnen, Prüfärzte sowie Studienzentren in
Overview Als Leitende/r Regulatory Affairs-Experte/in steuern Sie globale Zulassungs- und Re-Registrierungsstrategien außerhalb der USA und treiben Compliance in einem medizintechnischen Umfeld voran. Sie arbeiten eng mit internationalen Standorten zusammen, optimieren Prozesse und befähigen das Team zu
Overview In dieser Position steuern Sie Neuproduktentwicklungsprojekte im industriellen Umfeld und koordinieren Ziele, Ressourcen und Budgets mit Fachabteilungen. Sie führen ein interdisziplinäres, internationales Team und verantworten Risikoanalysen sowie das Projektcontrolling. Dabei arbeiten Sie eng mit externen
Overview As Technical Specialist & Scheme Manager, you will support the certification of active medical devices for the European market. You will review technical and clinical documentation, manage certification activities, and provide regulatory guidance across CE
Overview As a Product Manager in our medical device client, you own and grow a global product portfolio across the full lifecycle. You fuse upstream and downstream PM to shape market strategy, roadmaps, and launches, while
Overview In this role you will manage Sophos’ most strategic MSP partners and drive revenue growth and profitability through joint business plans. You will work across partner organizations to identify MSP and MDR opportunities, support complex deals,
Overview In dieser Rolle verantworten Sie den Betrieb, die Optimierung und Weiterentwicklung von Firewall-, Netzwerk- und Security-Infrastrukturen. Sie gestalten die globale Cloud-Sicherheitsarchitektur (Azure/Google) im Konzernumfeld und betreiben Endpoint-Security sowie EDR-Lösungen. Sie führen Risikoanalysen und Architekturreviews durch
Overview In dieser Rolle treiben Sie die Einführung neuer Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienfertigung voran. Sie arbeiten eng mit Fachbereichen wie R&D, Qualität, Produktion und Supply Chain zusammen und bringen Ihre Expertise in
Overview Als lokaler Qualitätsmanager gestalten Sie das Qualitätsmanagementsystem am Fertigungsstandort aktiv mit und sichern dessen Wirksamkeit sowie Compliance. Sie berichten an Standort- und Geschäftsführung, definieren KPI-basiert Ziele und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran. Als primärer Ansprechpartner für
Job Description KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Prüfen Sie